En las últimas horas, desde la empresa Inmunova, que participó en la elaboración del tratamiento contra el coronavirus, aseguraron que el tratamiento con suero equino se realizó en pacientes con Covid-19 "moderada o severa", pero no en quienes requirieron "asistencia respiratoria mecánica o que estaban internados en UTI (unidad de terapia intensiva)".
Se trata de un estudio clínico de Fase 2/3 que llevó a cabo la empresa en el cual se testeó el suero hiperinmune CoviFab, testeado por la Anmat para el tratamiento del coronavirus, en casos de complejidad "moderada o severa" pero no en esa población.
Desde Inmunova explicaron: "No incluyó (fue un criterio de exclusión) pacientes que requerían asistencia respiratorio mecánica o que se encontraban internados en UTI. Por tanto su eficacia no ha sido estudiada en esta población de pacientes. El medicamento demostró un perfil de seguridad positivo, no se registraron eventos adversos serios relacionados con su aplicación y en ningún caso hubo que discontinuar el tratamiento".
En tanto, remarcaron que "se mostró diferencia significativa en el tiempo de mejora en al menos 2 categorías ordinales de la OMS o alta en la rama tratada con el suero hiperinmune con respecto al placebo".
Recordemos que la Anmat aprobó el uso del suero equino hiperinmune para el tratamiento del coronavirus el 22 de diciembre pasado, pero la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (Sati) recomendó no usar el suero equino hiperinmune (SEH) para el tratamiento de pacientes que necesiten asistencia respiratoria mecánica o estuvieron internados en terapia intensiva y los que hayan estado bajo tratamiento con plasma de convalecientes para Covid-19.
