El Ministerio de Salud solicitó este jueves su incorporación como parte querellante en la investigación por los lotes contaminados de fentanilo de uso clínico distribuidos por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. La justicia ya resolvió y aceptó su participación.
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la ANMAT, solicitó formalmente al juez federal Ernesto Kreplak su incorporación como querellante en la causa que investiga la contaminación de varios lotes de fentanilo de uso clínico, un escándalo sanitario que ya se vincula con la muerte de 53 pacientes en distintos centros de salud del país.
La presentación, encabezada por el ministro Mario Lugones, argumenta que el Estado Nacional posee un interés legítimo en “contribuir al esclarecimiento del caso y garantizar la protección de la salud pública”. Desde el inicio de la investigación, la cartera sanitaria viene colaborando con el juzgado mediante informes técnicos, documentación y asistencia de expertos.
Finalmente, Ernesto Kreplak aceptó al Gobierno como parte querellante. El magistrado no encontró incompatibilidades para consentir a la cartera sanitaria en el expediente como “víctima”.
El juez ya admitió al Hospital Italiano de La Plata como querellante. Esa institución privada fue la primera en denunciar ante la ANMAT la contaminación con dos tipos de bacterias, Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia Picketti, presentes en las ampollas de “FENTANILO HLB / CITRATO DE FENTANILO, concentración 0,05 mg/ml, en la forma farmacéutica solución inyectable, frasco ampolla por 5 ml (presentación x 100 ampollas, según VMN); lote 31202, vencimiento 09/26; Certificado N° 53.100”.
El expediente apunta directamente contra HLB Pharma Group S.A. y su fabricante exclusivo, Laboratorios Ramallo S.A., cuyas instalaciones fueron allanadas el pasado 14 de mayo, junto a droguerías que distribuyeron el producto contaminado.
Uno de los lotes bajo sospecha, el 31202 del medicamento “Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml”, fue señalado por contener bacterias como Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, que provocaron la infección de al menos 18 pacientes en el Hospital Italiano de La Plata. De ellos, 15 fallecieron.
La justicia avanza en la revisión de 267 expedientes iniciados sobre la empresa, de los cuales 117 corresponden a desvíos de calidad detectados por la ANMAT. La investigación también analiza posibles maniobras de obstrucción: antes del primer allanamiento, testigos aseguran que camiones de la empresa agropecuaria 3Arroyos cargaron documentación y productos frente a las sedes de HLB y Ramallo.
Además, en la sede de San Isidro de HLB Pharma se denunció un episodio de vandalismo coincidente con la confirmación de las primeras muertes. En un vídeo interno se observan oficinas desordenadas, papeles desparramados, carpetas vacías y pintadas con mensajes como “100 familias sin laburo” y “DT FORRO”. Sin embargo, los responsables de la empresa nunca impulsaron una denuncia penal por robo o sabotaje.
La justicia federal espera ahora el informe de peritos del Cuerpo Médico Forense para analizar el batch récord del lote cuestionado, documento que detalla el proceso de elaboración de un medicamento: desde las materias primas hasta los controles de calidad y las firmas de los responsables técnicos.
La investigación se concentra en determinar las responsabilidades penales de los directores técnicos de las dos empresas farmacéuticas. Mientras tanto, las plantas permanecen inhabilitadas para producir y con su personal despedido. La causa avanza, y cada paso del expediente revela nuevas capas de un sistema de control que falló, con consecuencias trágicas.
