Este jueves el Senado Bonaerense convirtió en ley una propuesta que brindará derechos a las personas que sufren la enfermedad de Parkinson.
Entre otros puntos, la normativa busca que se cumplan tres derechos fundamentales: a) Recibir un trato digno libre de discriminación; b) Se garantice el acceso al trabajo; y c) Recibir asistencia médica integral en tiempo, forma y de manera oportuna.
Por otro lado, crea el Sistema Provincial para la Promoción y Protección de las personas que padecen Parkinson, que estará destinado a la investigación, la prevención y la detección temprana.
También se pretende brindar asistencia para las personas que sufren la enfermedad y sus familiares directos y convivientes.
A su vez, la ley indica que se llevarán adelante campañas educativas a la población para evitar situaciones de discriminación en diferentes ámbitos.
En otro orden, se señala: “Las obras sociales y entidades de medicina prepaga, que presten servicio en la Provincia de Buenos Aires, deberán brindar cobertura en la provisión de medicamentos, estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud a todas aquellas personas que padecen la enfermedad de Parkinson”.
En ese marco, la Provincia deberá garantizar y asegurar a los pacientes sin cobertura médico-asistencial y carente de recursos, la provisión gratuita de medicamentos requeridos, estudios diagnósticos, así como el acceso al tratamiento integral que los mismos necesiten.
