El primer informe elaborado por el Cuerpo Médico Forense de la Corte Suprema reveló que el fentanilo contaminado constituyó un “factor agravante significativo” en la muerte de la mayoría de los pacientes analizados. Según el documento, de las 20 historias clínicas revisadas, en 12 se comprobó que el fármaco adulterado contribuyó directamente al desenlace fatal.
El estudio se centra en el Lote 31202, elaborado el 18 de diciembre de 2024 por el laboratorio HLB Pharma, que presentaba contaminación con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Los resultados fueron remitidos al juzgado federal de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, que investiga las responsabilidades de la firma en la producción y distribución del medicamento.
Si bien los peritos no hallaron un “nexo causal directo” que atribuya exclusivamente al fentanilo adulterado las muertes relevadas, sí certificaron su presencia en la sangre de los pacientes y su rol como agravante en personas con comorbilidades y cuadros clínicos de base.
El informe también detalló cuatro categorías médico-legales para clasificar los casos. La primera, “Nexo Causal Directo”, no registró pacientes en esta instancia. En cambio, bajo la categoría “Nexo Concausal” se incluyeron 12 historias clínicas, aquellas en las que el fentanilo contaminado agravó la condición clínica y contribuyó al fallecimiento.
Otros cuatro casos fueron definidos como “Nexo Causal Fortuito”, ya que los pacientes presentaban antecedentes infecciosos previos que por sí mismos podían haber provocado la muerte, aunque el fármaco participó en el deterioro de la salud.
Finalmente, el informe identificó cuatro “Casos no Clasificables con Fallecimiento”, debido a documentación incompleta o contradicciones en las fechas de registro, lo que obliga a profundizar en la investigación. El equipo forense continuará con el análisis de un total de 100 historias clínicas vinculadas al lote adulterado.