Una manguera desconectada durante cinco segundos habría contaminado el fentanilo que provocó 90 muertes

La investigación apunta a una falla de apenas tres milímetros en la planta del laboratorio Ramallo. El incidente habría roto la esterilidad del proceso y permitido el ingreso de bacterias a los lotes distribuidos en hospitales
Una manguera desconectada durante cinco segundos habría contaminado el fentanilo que provocó 90 muertes

Una desconexión de apenas tres milímetros durante menos de cinco segundos aparece como una de las claves para explicar cómo se habría producido la contaminación de los lotes de fentanilo vinculados con 90 muertes y otros 44 pacientes gravemente afectados.

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La hipótesis surge de la investigación judicial sobre la producción realizada en el laboratorio Ramallo, perteneciente a HLB Pharma. Según la información conocida en las últimas horas, el episodio habría ocurrido en un sector crítico de la planta, durante el proceso en el que el fentanilo en polvo es disuelto en agua esterilizada antes de ser colocado en ampollas de vidrio.

El peritaje técnico pone la lupa sobre el tramo final de esa cadena. Allí, una manguera de acero quirúrgico transportaba la preparación hacia el área de llenado y habría sufrido una breve desconexión. Pese a tratarse de apenas unos segundos, el contacto con el aire del recinto sería suficiente para quebrar las estrictas condiciones de esterilidad requeridas para medicamentos inyectables.

TEST VIAJES

La investigación incorporó además mensajes encontrados en teléfonos celulares secuestrados a trabajadores vinculados con el control de calidad, que podrían resultar determinantes para establecer qué se sabía dentro de la empresa sobre lo ocurrido. “Nos agarran por el fentanilo ese de mierda; ese que se desconectó la manguera: ¿te acordás?”, señala uno de los chats incorporados al expediente.

Otro punto bajo análisis es lo ocurrido después de que comenzaran a conocerse las primeras muertes, detectadas inicialmente en el Hospital Italiano de La Plata. De acuerdo con la investigación, el laboratorio habría intentado “re-esterilizar” las ampollas sometiéndolas a un proceso de calor de 107 grados.

MISIÓN JARDÍN

Especialistas advirtieron que esa maniobra pudo haber generado otro problema: el tratamiento térmico podría haber reducido o eliminado el efecto analgésico del medicamento, convirtiéndolo en la práctica en un producto sin la acción esperada.

La causa está encabezada por el juez federal Ernesto Kreplak y mantiene bajo investigación a los responsables de las firmas involucradas. Entre los detenidos se encuentra Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma, quien permanece alojado en el penal de Marcos Paz.

El expediente también avanzó sobre los organismos encargados de fiscalizar la producción de medicamentos. En ese marco fueron imputadas exfuncionarias de la ANMAT y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), mientras la Justicia busca reconstruir cómo se produjeron, controlaron y finalmente distribuyeron los lotes contaminados que llegaron a distintos centros de salud del país.

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